相比比卡鲁胺恩杂鲁胺(enzalutamide)可显著改善前列腺癌患病者无进展生存期-

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  恩杂鲁胺 ( enzalutamide )是一种新颖的、每天一次的口服雄激素受体讯号传导抑制剂,该药可以抑制雄激素受体讯号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮

  恩杂鲁胺(enzalutamide) (enzalutamide)是一种新颖的、每天一次的口服雄激素受体讯号传导抑制剂,该药可以抑制雄激素受体讯号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力,已被证明可以减少癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞去世。FDA于2012年批准恩杂鲁胺(enzalutamide)面市,用于外科手术医治后病情恶化严重的晚后期转移扩散性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患病者的医治。而比卡鲁胺是一种口服非甾体抗雄激素类药品,该药于1995年获得批准面市,联合手术去势用于晚后期前列腺癌的医治,后来被批准作为一种单药治疗方法用于初期前列腺癌的医治,对于不想接受外科手术去势医治的患病者而言是一个福音,该药在初期前列腺癌的临床医治中被广泛应用。

  近日公布恩杂鲁胺(enzalutamide)第2个头对头II期研究STRIVE的顶线数据。该研究在去势抵抗性前列腺癌患病者中开展,数据显示,与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺(enzalutamide)使疾病无进展生存期(PFS:19.4个月 vs 5.7个月)取得统计学意义的显著改善,高达了研究的主要终点。STRIVE是一项头对头II期研究,在396例去势抵抗前列腺癌患病者中开展,其中257例患有转移扩散性前列腺癌,139例为非转移扩散性前列腺癌。这些患病者此前已接受一种促黄体激素释放激素(LHRH)类似物治疗方法或外科手术去势但病情恶化严重。研究中,将恩杂鲁胺(enzalutamide)和比卡鲁胺用于患病者的医治,并将2者的治疗效果和安全特性进行了比较。

  数据显示,与每天一次50毫克剂量比卡鲁胺医治组相比,每天一次160毫克剂量恩杂鲁胺(enzalutamide)医治组无进展生存期(PFS:19.4个月 vs 5.7个月)和中位医治时间(14.7个月 vs 8.4个月)均具有统计学意义的显著改善,高达了研究的主要终点。TERRAIN是该II期项目的首个头对头II期研究,在375例去势抵抗性前列腺癌患病者中开始,也是将恩杂鲁
相比比卡鲁胺恩杂鲁胺(enzalutamide)可显著改善前列腺癌患病者无进展生存期-
胺(enzalutamide)与比卡鲁胺进行了治疗效果和安全特性比较。该研究数据同样证实,与比卡鲁胺相比,
恩杂鲁胺(enzalutamide)可显著改善无进展生存期(PFS)。

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