恩杂鲁胺(enzalutamide)(Xtandi)医治转移扩散性激素敏感性前列腺癌效果很好吗?-

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   Xtandi (enzalutamide)是一款雄激素受体抑制剂,可以有效地抑制雄激素受体讯号通路的多个环节。在一项名为ENZAMET的3期临床实验中,这

  Xtandi(enzalutamide)是一款雄激素受体抑制剂,可以有效地抑制雄激素受体讯号通路的多个环节。在一项名为ENZAMET的3期临床实验中,这款新药有效增加了前列腺癌患病者的生存期。这是一项大型临床实验,一共招募了1125名患有转移扩散性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的患病者。他们被分为两组,一组接受睾酮抑制药品/ Xtandi的医治,另一组则接受睾酮抑制药品/其他非甾体抗雄激素(NSAA)药品的医治。

  研究表明,Xtandi组患病者的3年生存几率为80%,优于对照组的72%。综合来看,这相当于降低了33%的去世风险!ASCO的官方新闻稿指出,Xtandi为特定男性患病者带来了新的医治希望。这不仅能让他们活得更久,还能降低化学疗法带来的药副作用。恩杂鲁胺(enzalutamide),英文名Enzalutamide,商品名Xtandi,是由美国Medivation公司研发,Medivation和日本安斯泰来公司共同开发的第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。2012年FDA批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于医治已扩散或重复发的晚后期男性去势耐受前列腺癌。该药面市后即成为重磅炸弹级产品,2015年及2016销售额均突破20亿美元。2016年,制药巨头辉瑞出手以140亿美元从安斯泰来公司收购Medivation公司,获得了这个快速增长的前列腺癌药品Xtandi。

  相比于阿比特龙(abiraterone),恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种更新的雄激素受体抑制剂,可以竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的互相作用。恩杂鲁胺(enzalutamide)2012年8月在美获得批准面市,是继阿比特龙(abiraterone)后第二个获得批准的用于医治转移扩散性去势抵抗性前列腺癌的口服药品。

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