多西他赛和恩杂鲁胺(enzalutamide)都是前列腺癌的一线使用药吗?-

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  目前FDA批准的前列腺癌药品主要分为三大类,第一类是 多西他赛 作为代表的紫杉醇类的化学疗法药,从2004年批准面市至今已有15年的历史,主要的适应病症包括

  目前FDA批准的前列腺癌药品主要分为三大类,第一类是多西他赛作为代表的紫杉醇类的化学疗法药,从2004年批准面市至今已有15年的历史,主要的适应病症包括nmCRPC和初发的高负荷mHSPC(4处转移扩散灶以上且非中轴骨,或内脏转移扩散)的一线使用药。另一个被FDA批准面市的紫杉醇类药品就是卡巴他塞,在2010年因TROPIC III期临床实验结果,被批准用于已耐受多西他赛化学疗法mCRPC患病者的二线医治。

  第二类就是新型的内分泌药品,主要包括阿比特龙(abiraterone)(Abi)、恩杂鲁胺(enzalutamide)(Enza)、Apalutamide和Darolutamide。Abi和Enza都是经典的新型内分泌医治药品,适应病症也是在最近两年越开越大,两个药品均可用于mCRPC的一线和多西他赛化学疗法耐受药物后的二线医治中,另外Abi已被批准用于高度危险mHSPC(满足以下三者中的两项:GS≥8;骨转移扩散≥3处;内脏转移扩散)的一线使用药。而Enza的适应病症更广泛地涉及到了nmCRPC的一线使用药中。

  在mHSPC的一线使用药上,虽然恩杂鲁胺(enzalutamide)没有被FDA批准,但是基于ENZAMET和ARCHES的研究结果,相信批准都是早晚的事。除此之外,Apalutamide的适应病症也在这两年突飞猛进,已被FDA批准用于nmCRPC和mHSPC的一线使用药方案中。而Darolut
多西他赛和恩杂鲁胺(enzalutamide)都是前列腺癌的一线使用药吗?-
amide的脚步有些偏慢,在完成了ARAMIS之后近一年后才被FDA批准用于nmCRPC的一线医治。第三类药品就是具有放射性的镭223,被FDA批准用于用于多西他赛化学疗法后或者无法耐受化学疗法的mCRPC的医治。

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