恩杂鲁胺(enzalutamide)(Enzalutamide)的药副作用大吗?-

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   恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是口服雄性激素受体抑制剂,对于化学疗法后疾病进展的转移扩散性去势抵抗前列腺癌患病者,能够增加其生存期。近期,一项研究

  恩杂鲁胺(enzalutamide)Enzalutamide)是口服雄性激素受体抑制剂,对于化学疗法后疾病进展的转移扩散性去势抵抗前列腺癌患病者,能够增加其生存期。近期,一项研究表明,恩杂鲁胺(enzalutamide)能够为那些接受了雄激素阻断医治仍有疾病进展的且未接受化学疗法的转移扩散性前列腺癌患病者,提供新的医治选择。 在项研究中,随机分配了1717位患病者每日接受恩杂鲁胺(enzalutamide)医治(一次160毫克)或使用安慰剂作对照。共同首要终点为放射照相无进展生存期及总生存期。

  在报道540例去世并进行期中分析后,研究终止。结果体现了enzalutamide组的医治获益。Enzalutamide试验组放射照相的无进展生存几率在12个月时为65%
恩杂鲁胺(enzalutamide)(Enzalutamide)的药副作用大吗?-
,安慰剂对照组为14%(81%风险减少;Enzalutamide试验组的风险比为0.19;95%置信区间[CI],0.15 to 0.23; P<0.001)。数据截止时,幸存病人数区别为Enzalutamide试验组共626名(72%),安慰剂对照组共532名(63%)(29%的去世风险减少率; 风险比, 0.71; 95% CI, 0.60 to 0.84; P<0.001)。

  Enzalutamide的获益在所有第二终点均有体现,包括细胞毒化学疗法启动前时间(风险比,0.35),首个骨相关(系统自动过滤词)前时间(风险比,0.72),完全或部分软组织应答率(59% vs. 5%),前列腺特异性抗原(PSA)进展前时间(风险比,0.17),以及50%以上的PSA下降率(78% vs. 3%)(所有比较均为P<0.001)。与恩杂鲁胺(enzalutamide)医治相关的临床最常见不良反应为疲劳和高血压。

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