恩杂鲁胺(enzalutamide)显着减少了前列腺癌进展或去世的风险-

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   恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂,可改善化学疗法前后转移扩散性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患病者的生存几率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药,

  恩杂鲁胺(enza
恩杂鲁胺(enzalutamide)显着减少了前列腺癌进展或去世的风险-
lutamide)
是一种有效的口服雄激素受体抑制剂,可改善化学疗法前后转移扩散性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患病者的生存几率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药,广泛用于医治非转移扩散性或转移扩散性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机,双盲,II期研究中对比了这些药品的有效性和安全特性。共有396名患有非转移扩散性(n = 139)或转移扩散性(n = 257)CRPC的男性被随机分配到每日160毫克的恩杂鲁胺(enzalutamide)(n = 198)或每日50毫克的比卡鲁胺(n = 198)。

  两组均继续进行雄激素剥夺医治。主要终点是无进展生存期(PFS)。与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺(enzalutamide)使进展或去世的风险减少了76%(风险比[HR],0.24; 95%CI,0.18-0.32; P <.001)。使用恩杂鲁胺(enzalutamide)时中位PFS为19.4个月,而比卡鲁胺为5.7个月。恩杂鲁胺(enzalutamide)导致所有关键次要终点的显着改善:前列腺特异性抗原进展的时间(HR,0.19; 95%CI,0.14至0.26; P <.001); 前列腺特异性抗原反应≥50%的患病者比例(81%vs 31%; P <.001); 转移扩散患病者的X线和PFS(HR,0.32; 95%CI,0.21~0.50; P < 0.05<.001)。

  在非转移扩散亚组和转移扩散亚组中均观察到恩杂鲁胺(enzalutamide)的有益作用。观察到的不良(系统自动过滤词)概况与III期恩杂鲁胺(enzalutamide)试验的结果一致。在非转移扩散性或转移扩散性CRPC患病者中,与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺(enzalutamide)显着减少了前列腺癌进展或去世的风险。

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