安杂鲁胺、恩杂鲁胺(enzalutamide)更能增加患病者的os-

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  今年七月,澳大利亚与新西兰的泌尿生殖系统和前列腺癌试验组 Andrew J. Martin博士等人在新英格兰医科学期刊发表论文称在接受睾酮抑制医治的转移扩散

  今年七月,澳大利亚与新西兰的泌尿生殖系统和前列腺癌试验组 Andrew J. Martin博士等人在新英格兰医科学期刊发表论文称在接受睾酮抑制医治的转移扩散性激素敏感性前列腺癌患病者中,恩杂鲁胺(enzalutamide)(安杂鲁胺)与无进展生存期和总生存期显著长于标准医治相关。恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,与去势抵抗前列腺癌患病者的总体生存几率提高有关。

  可以竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的互相作用。体外实验研究显示,恩杂鲁胺(enzalutamide)可以抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其去世,在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺(enzalutamide)可以缩小肿瘤体积。雄激素如睾酮能够促进前列腺癌
安杂鲁胺、恩杂鲁胺(enzalutamide)更能增加患病者的os-
的生长,因此多年来前列腺癌的标准医治方式大多数为抑制睾酮生成的药品。

  但是许多前列腺癌对这种医治产生了抗药性,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,以前的研究表明它可能延缓激素抑制抵抗的发展,从而提高生存几率。在一项针对1125名转移扩散性、激素敏感型前列腺癌患病者的新试验中,与目前的医治标准相比,接受睾酮抑制、恩杂鲁胺(enzalutamide)和化学疗法药品医治的患病者无进展生存期和总生存期显著增加。

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