怎样增强恩杂鲁胺(enzalutamide)(enzalutamide)的敏感性?-

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  前列腺癌(PCa)是一种常见的泌尿系统癌症。经过雄激素剥夺医治后,几乎所有前列腺癌在2年内都会发展成为去势抵抗性前列腺癌。目前,最有效的抗雄激素药品恩杂鲁胺

  前列腺癌(PCa)是一种常见的泌尿系统癌症。经过雄激素剥夺医治后,几乎所有前列腺癌在2年内都会发展成为去势抵抗性前列腺癌。目前,最有效的抗雄激素药品恩杂鲁胺(enzalutamide)(enzalutamide)长期应用引发起的最严重的药副作用之一是神经内分泌分化(NED),即前列腺癌中神经内分泌细胞的延长,使前列腺癌转化成神经内分泌性前列腺癌。

  怎样进一步提高神经内分泌性前列腺癌的医治效果?我校附属四院泌尿外科与美国罗切斯特大学医科学中心共同合作研究,经过2年多的共同努力,首次揭示神经内分泌性前列腺癌形成的详细分子机制:lncRNA-p21干扰PRC2复合体的形成,并通过EZH2促进STAT3甲基化和磷酸化。磷酸化和甲基化的STAT3进一步促进前列腺癌神经内分泌化的
怎样增强恩杂鲁胺(enzalutamide)(enzalutamide)的敏感性?-
形成。

  同时还证实了EZH2抑制剂能够靶向Enz/AR/lncRNA-p21/EZH2/STAT3讯号通路,阻断恩杂鲁诱导的前列腺癌神经内分泌化的形成,从而抑制肿瘤细胞耐受药物和延长恩杂鲁胺(enzalutamide)的敏感性。该项研究成果提出了应用EZH2抑制剂能够逆转恩杂鲁胺(enzalutamide)诱导的神经内分泌性前列腺癌的形成,同时联合医治能够明显增加神经内分泌性前列腺癌患病者的生存期。为神经内分泌性前列腺癌的诊疗断定和医治提供全新策略,开辟了新思路和新方式。

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