恩杂鲁胺(enzalutamide)医治前列腺癌的数据分析-

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  恩杂鲁胺能抑制雄激素受体的核转运和该受体与DNA的作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获得批准面市,是继阿比特龙后第二个获得批准的用于医治转移扩散性去势抵抗性

  恩杂鲁胺(enzalutamide)能抑制雄激素受体的核转运和该受体与DNA的作用。恩杂鲁胺(enzalutamide)2012年8月在美获得批准面市,是继阿比特龙(abiraterone)后第二个获得批准的用于医治转移扩散性去势抵抗性前列腺癌的口服药品。①接受过化学疗法的mCRPC:恩杂鲁胺(enzalutamide)VS安慰剂。本研究入组了1199名先前接受过多西他赛化学疗法的mCRPC患病者。

  按2:1的比例区别接受恩杂鲁胺(enzalutamide)(N=800,160毫克,每日一次)和安慰剂(N=399)医治。试验结果表明,恩杂鲁胺(enzalutamide)组的中位坚持医治时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月,恩杂鲁胺(enzalutamide)组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。②未接受过化学疗法的mCRPC:恩杂鲁胺(enzalutamide)VS安慰剂。本研究入组1717例(统计数据1715例)未接受过细胞毒性化学疗法的mCRPC患病者,按1:1的比例分配至恩杂鲁胺(enzalutamide)组(N=871,160毫克,每日一次)和安慰剂组(N=844)。试验结果表明,恩杂鲁胺(enzalutamide)组的中位坚持医治时间为17.5个月VS安慰剂组4.6个月,恩杂鲁胺(enzalutamide)组中位总生存期35.3个月 VS 安慰剂组31.3个月(2014年6月更新数据)。

  ③未接受过化学疗法的mCRPC:恩杂鲁胺(enzalutamide)VS比卡鲁胺。本研究入组375例(统计数据372例)未接受过细胞毒性化学疗法的mCRPC患病者
恩杂鲁胺(enzalutamide)医治前列腺癌的数据分析-
,按1:1的比例分配至恩杂鲁胺(enzalutamide)组(N=183,160毫克,每日一次)和比卡鲁胺组(一种非甾体类抗雄激素药品,N=189,50毫克,每日一次)。试验结果表明,恩杂鲁胺(enzalutamide)组的中位坚持医治时间为11.6个月VS比卡鲁胺组5.8个月,恩杂鲁胺(enzalutamide)组中位无进展生存期19.5个月VS比卡鲁胺组13.4个月。

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