恩杂鲁胺(enzalutamide)对前列腺癌患病者的怎么样?-

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  ( 恩杂鲁胺 )PROSPER试验,第3期随机,双盲,安慰剂对照的跨国试验在美国,加拿大,欧洲,南美和亚太地区的约1400名nmCRPC患病者入组。尽管有A

  (恩杂鲁胺(enzalutamide))PROSPER试验,第3期随机,双盲,安慰剂对照的跨国试验在美国,加拿大,欧洲,南美和亚太地区的约1400名nmCRPC患病者入组。尽管有ADT。

  PROSPER仍根据PSA水平的上升对已经进展的前列腺癌患病者进行了登记,但是他们没有病症,也没有以前或现如今的转移扩散性疾病证据。该试验评估了每天一次口服ADT加ADT的enzalutamide的剂量为160mg,而安慰剂加ADT。PROSPER试验的主要终点,即无转移扩散生存期(MFS)。

  是指从患病者进入试验开始到影像学检查到他们的恶性肿瘤已经转移扩散或停止医治直至去世的时间,即无转移扩散寿命(MFS)。主要的次要终点包括总生存期,PSA进展时间和首次使用抗癌医治的时间。添加【微信:yaodaoyao
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