接受恩杂鲁胺(enzalutamide)、恩扎卢胺医治的患病者的总生存期显著提高-

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摘要

  现已证明,接受 恩杂鲁胺 医治的患病者,其前列腺特异性抗原(PSA)的进展风险显著减少,且具有统计学意义(风险比为0.38 [95%置信区间:0.27,0.

  现已证明,接受恩杂鲁胺(enzalutamide)医治的患病者,其前列腺特异性抗原(PSA)的进展风险显著减少,且具有统计学意义(风险比为0.38 [95%置信区间:0.27,0.52],P <0.0001)。

  恩杂鲁胺(enzalutamide)(恩扎卢胺)组的PSA进展中位时间为8.31个月,安慰剂组
接受恩杂鲁胺(enzalutamide)、恩扎卢胺医治的患病者的总生存期显著提高-
为2.86个月。与安慰剂组相比,恩杂鲁胺(enzalutamide)医治的疾病影像学进展风险或去世风险也显著减少,且同样具有统计学意义,风险比(HR)为0.31(95%置信区间:0.20,0.46;P <0.0001)。

  此外,与安慰剂组相比,接受恩杂鲁胺(enzalutamide)医治的患病者的总生存期显著提高,去世风险减少了67%(HR为0.33,[95%置信区间:0.16,0.67];P=0.0015)。 添加【微信:yaodaoyaofang】了解更多:

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