恩杂鲁胺(enzalutamide)结合二甲双胍能成为医治去势难治性前列腺癌的有效方式

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  有研究表明,二甲双胍与恩杂鲁胺( Xtandi )的结合可以成为医治去势难治性前列腺癌的一种更加有效的医治方式。尽管新开发的二代抗雄激素药品恩杂鲁胺可以显着

  有研究表明,二甲双胍与恩杂鲁胺(enzalutamide)(Xtandi)的结合可以成为医治去势难治性前列腺癌的一种更加有效的医治方式。尽管新开发的二代抗雄激素药品恩杂鲁胺(enzalutamide)可以显着的抑制前列腺癌的发展
恩杂鲁胺(enzalutamide)结合二甲双胍能成为医治去势难治性前列腺癌的有效方式
,但是它仅仅只能讲前列腺癌患病者的寿命扩展到4-6个月,其中的原理主要是对恩杂鲁胺(enzalutamide)抗性的产生。之前的大多数关于雄激素受体(AR)拮抗剂抗性的研究主要关注与AR讯号途径。因此,关于恩杂鲁胺(enzalutamide)的非AR讯号通路仍旧有很多未知。

  最近,有研究人员利用恩杂鲁胺(enzalutamide)或二甲双胍或者两者的结合处置C4-2、 CWR22Rv1和LNCaP细胞系以及荷瘤小鼠CWR22Rv1异种种植体,阐释了二甲双胍可以逆转恩杂鲁胺(enzalutamide)抗性,并且恢复CWR22Rv1异种种植体对恩杂鲁胺(enzalutamide)的敏感性。研究人员还阐释了二甲双胍通过抑制EMT来减轻对恩杂鲁胺(enzalutamide)的抗性。

  进一步的研究表明,基于二甲双胍对STAT3的激活和TGF-β1的表达的影响,他们认为二甲双胍是通过与 TGF-β1/STAT3讯号通路互作来发挥它的作用。最后,研究人员指出,这些发现表明了二甲双胍与恩杂鲁胺(enzalutamide)的结合可以成为医治去势难治性前列腺癌的一种更加有效的医治方式。

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