恩杂鲁胺(enzalutamide)(Xtandi)能够增加前列腺癌患病者的生存期吗?

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  辉瑞和安斯泰来的 Xtandi 正在寻求前列腺癌适应病症的批准。在ASCO年会上,研究人员公布了该药用于转移扩散性激素敏感性前列腺癌的研究结果:与其他非甾体

  辉瑞和安斯泰来的Xtandi正在寻求前列腺癌适应病症的批准。在ASCO年会上,研究人员公布了该药用于转移扩散性激素敏感性前列腺癌的研究结果:与其他非甾体雄激素抗药性药品相比,Xtandi可将患病者的去世风险减少33%。Xtandi由安斯泰来与辉瑞旗下公司Medivation联合开发及销售,是一种新型的、每天一次的口服雄激素受体讯号传导抑制剂,能抑制雄激素受体讯号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力。该药已被证明可以减少癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞去世。此次在名为ENZAMET的3期临床实验中,Xtandi有效增加了转移扩散性激素敏感性前列腺癌患病者的生存期。

  这项大型研究共招募了1125名患有转移扩散性激素敏感性前列腺癌的患病者,分成两组,一组接受睾酮抑制药品/Xtandi的医治,另一组接受睾酮抑制药品/其他非甾体抗雄激素药品的医治。研究结果表明,恩杂鲁胺(enzalutamide)组患病者的3年生存几率为80%,优于对照组的72%。综合来看,这相当于减少了33%的去世风险。Xtandi为特定男性患病者带来了新的医治希望,这意味着接受医治后不仅能让他们活得更久,还能降低化学疗法带来的药副作用。

 
恩杂鲁胺(enzalutamide)(Xtandi)能够增加前列腺癌患病者的生存期吗?
 2020年12月,辉瑞与安斯泰来宣布,评估靶向恶性肿瘤药Xtandi联合雄激素剥夺治疗方法(ADT)医治转移扩散性激素敏感性前列腺患病者的III期临床研究ARCHES(NCT02677896)高达了主要终点。初步的安全特性分析显示,Xtandi的安全概况与先前在去势抵抗性前列腺癌患病者中开展的临床研究一致。此次新的试验数据为该药最终获得监管审批提供了新的助力。

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